نوای جنوب:گروهی از دانشمندان مؤسسه علوم پزشکی توکیو به رهبری پروفسور میچینوری کوهارا روی این واکسن کار می‌کنند. آنها واکسن آبله را که در قرن هجدهم در انگلیس ساخته شد و تا سال ۱۹۷۶ در ژاپن مورد استفاده قرار می‌گرفت، به عنوان اساس کار خود برای ساختن واکسن کرونا انتخاب کرده‌اند. این تیم از سویه‌ای از ویروس “واکسینیا” استفاده می‌کند که باعث بیماری نمی‌شود، اما برخی از اجزای پروتئینی آن را با اجزای پروتئینی “SARS-CoV-۲” جایگزین کرده است.

در حالی که ترکیب مجدد پروتئین سنبله با یک مکانیسم متفاوت تحویل، استراتژی رایجی است که این روزها در طراحی واکسن مورد استفاده قرار می‌گیرد، “کوهارا” مطمئن است که این واکسن جدید نه تنها می‌تواند آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده قدرتمندی را با تنها یک دوز تولید کند، بلکه باعث ایجاد ایمنی سلولی قدرتمندی نیز می‌شود که محافظت طولانی‌مدت ارائه می‌کند. “ژاپن تایمز” گزارش داد، آزمایش‌های انجام‌ شده روی موش‌ها نشان داده است که موش‌های واکسینه‌شده سطوح آنتی‌بادی بالایی را برای بیش از ۲۰ ماه برابر با میانگین عمرشان حفظ کردند. 

در این گزارش آمده است که وقتی دو دوز به فاصله سه هفته از یکدیگر تزریق شد، آنتی بادی‌های خنثی کننده ۱۰ برابر افزایش یافت. آزمایش‌های مشابهی که روی میمون‌های ماکاک‌ انجام شد، نشان داد که این واکسن آنها را از عفونت محافظت می‌کند، زیرا سطوح ویروس در میمون‌های ماکاک واکسینه‌ شده، هفت روز پس از آلوده شدن آنها به ویروس کرونا کمتر از حد مجاز باقی ماند. “کوهارا” همچنین می‌گوید که این واکسن مزیت بیشتری را در تولید عوارض جانبی کمتر در مقایسه با سایر واکسن‌هایی که مجوز استفاده اضطراری دریافت کرده‌اند، ارائه می‌کند. 

وی ادعا کرد که سویه غیر بیماری‌زای مورد استفاده در طراحی این واکسن قادر به تکثیر در پستانداران نیست و عوارض جانبی کمتری ایجاد می‌کند. محققان این واکسن مادام العمر را در برابر چهار سویه نگران کننده از ویروس کرونا که تاکنون شیوع یافته‌اند، آزمایش کردند و دریافتند که در برابر آنها موثر عمل می‌کند. “کوهارا” گفت که انتظار دارد این واکسن علیه سویه امیکرون نیز موثر باشد و همچنین اظهار داشت که این واکسن را می‌توان در دمای اتاق نگهداری کرد که حمل و نقل و تزریق آن را در کشورهای در حال توسعه با آب و هوای گرمسیری آسان می‌کند. 

موسسه علوم پزشکی توکیو تجربه‌ای در زمینه تجاری سازی یک واکسن ندارد و با شرکت داروسازی “نوبل‌فارما برای انجام آزمایشات بالینی قرارداد امضا کرده است. انتظار می‌رود فاز اول و دوم آزمایش‌های بالینی این واکسن در سال ۲۰۲۳ آغاز شود و در صورت عدم وجود نگرانی‌های مربوط به کارایی و ایمنی، فوراً یک آزمایش بزرگ‌تر آغاز شود. “ژاپن تایمز” گزارش داد اگر همه چیز خوب پیش برود، این واکسن ممکن است از سال ۲۰۲۴ به صورت تجاری در دسترس باشد.